期刊简介
本刊主要介绍骨与关节外科学的基础临床研究的新观点、新成果和新技术，反映我国骨科医学工作的最新进展，促进国内外骨科医学学术交流。主要面向广大从事骨科基础、临床工作的各级专业人员。
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- 杂志名称：中华骨与关节外科杂志
- 主管单位：中国骨与关节外科
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：10-1316/R
- 国内刊号：翁习生 郝晓健
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
先天性脊柱侧凸伴发畸形
刘森；刘嘉琦；吴南；吴志宏；邱贵兴
关键词：先天性脊柱侧凸, 椎体, 胸廓畸形, 患者, 通气功能障碍, 回顾性研究, 综述, 心理负担, 先天缺陷, 先天畸形, 系统, 文献, 少见疾病, 临床, 结构缺陷, 合并畸形, 分型方法, 消化道, 数据库, 活产儿
摘要：先天性脊柱侧凸（Congenital scoliosis, CS）是椎体先天畸形导致的一种少见疾病，是指由于椎体结构缺陷导致的＞10°的脊柱侧凸[1]，活产儿发病率约为1‰[2]。目前，临床上常用Hedequist和Emans[3]根据椎体结构提出的CS分型方法：椎体形成障碍为Ⅰ型，椎体分节障碍为Ⅱ型，同时具备上述两者特征为Ⅲ型。病因学方面尚无明确解释。CS可给患者造成严重的形体畸形以及心理负担，如胸椎受累时可因胸廓畸形而限制肺部发育，从而导致严重的通气功能障碍，影响患者正常生活。临床上可以观察到CS患者并非仅有椎体畸形，其他系统如心脏、脊髓、肾脏、消化道均可合并畸形。Beals等[4]、Basu等[5]、Shen等[6]各自的回顾性研究中统计CS患者合并其他先天缺陷的比例为55%~66%。检索PubMed以及万方数据库尚无CS患者合并多系统畸形情况的综述类文献，故本文复习近年来的相关文献，就上述问题作一综述。
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